本试剂盒仅供科学研究使用，不应用于医学诊断。本文将详细介绍马硫酸雌酮（E1S）Elisa试剂盒的使用说明及检测原理。

本试剂盒基于双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。首先，将样本、标准品以及HRP标记的检测抗体依次加入到预先包被的抗体微孔中。经过温育后，进行彻底清洗。随后添加底物TMB，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，最终在酸的作用下呈现黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）含量呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免在操作过程中对细胞造成刺激。采集血液后，离心3000转10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，离心3000转30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：离心3000转10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，离心3000转10分钟后取上清。

5. 保存：如未能及时检测样本，建议按一次用量分装并冷冻于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项及试剂盒组成如下：

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备：稀释20×洗涤缓冲液，需将1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合稀释。

洗板方法及操作步骤：结果判断时，需在Excel中绘制标准曲线，将标准品浓度作为横坐标，相应OD值作为纵坐标，绘制线性回归曲线，最终依据曲线方程计算各样本浓度值。

在生物医疗领域，选择尊龙凯时人生就博的试剂盒，确保您在科研中的可靠性与准确性。请确保在使用过程中遵循相关操作规范，以保证实验结果的有效性与科学性。